GENTEST CANINO 2.
En OMICA han creado 3 paneles genéticos en los que han distribuido las razas utilizando un criterio filogenético. Las variaciones genéticas tienen diferente frecuencia según la raza. Los paneles genéticos constan de un panel general compartido por los 3 grupos, que incluye las 10 enfermedades genéticas más frecuentes y extendidas entre razas y de un panel específico con enfermedades detectadas sólo en alguna de las razas del grupo que, por cercanía filogenética, también se realizan al resto del grupo.
Esta agrupación nos permite aumentar el ratio beneficio/coste y ofrecer mejores precios a nuestros clientes. Con el fin de dar un servicio a medida, estos paneles pueden ser personalizables, pudiéndose añadir enfermedades específicas para alguna raza concreta en el caso de que sea necesario.
MUESTRAS DE ADN: Enviamos a casa el kit necesario para la toma de muestra. Los kits son muy sencillos de usar, y específicos para recoger y conservar muestras de saliva o heces.
CIENCIA: Aislamos y procesamos el ADN aplicando la tecnología genómica más avanzada para mejorar la calidad de vida de tu mascota.
SOPORTE: Te enviamos un informe con los resultados y con las recomendaciones para atender a tu mascota. Además podrá preguntarnos cualquier duda una vez recibido el informe.
RAZAS:
razas del grupo 2
- Beauceron
- Bulldog Frances
- Bullmastiff
- Bull terrier miniatura
- Boston Terrier
- Boxer
- Collie
- Collie de la frontera
- Cárdigan Corgi
- Corgi de Pembroke
- Júbilo de Imaal
- Schnauzer gigante
- Schnauzer estándar
- Perro Australiano del ganado
- Perro de agua Portugués
- Pastor Australiano
- Pastor Alemán
- Pastor Belga
- Pastor de Shetland
- Pinscher Austríaco
- Pinscher Dóberman
- Pitbull Terrier Americano
- Mastín Ingles
- Staffordshire Bull Terrier
- Viejo Pastor Inglés
ENFERMEDADES:
Panel General de Enfermedades
- Atrofia retinal progresiva (prcd-PRA)
- Colapso inducido por el ejercicio (EIC)
- Condrodisplasia
- Deficiencia del Factor VII
- Hiperuricosuria (SLC)
- Hipertermia maligna (HM)
- Luxación primaria del cristalino (PLL)
- Mielopatía Degenerativa (DM)
- MDR1 – Resistencia a múltiples drogas
- Von Willebrand tipo I (VWD1)
Enfermedades especificas de grupo:
- Acromatopsia (ceguera diurna) (ACHM1)
- Atrofia progresiva de la retina (crd2-PRA)
- Anomalía ocular de Collie (CEA)
- Cistadenocarcinoma Renal y fibrosis nodular (RCND)
- Cistinuria tipo 3
- Disquinesia ciliar primaria
- Hemofilia A 1, 2 (F. VIII)
- Hemofilia B
- Ictiosis (SLC27A4, ASPRV1)
- Malabsorción intestinal de cobalamina (Collie, )
- Miotonía congénita
- Retinopatía Multifocal (CMR1,2,3)
